2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Reverse Transcriptase

Reverse Transcriptase (逆转录酶)

Reverse transcriptases (RTs) are enzyme used to generate complementary DNA (cDNA) from an RNA template, a process termed reverse transcription. Reverse transcriptases (RTs) use an RNA template and a short primer complementary to the 3' end of the RNA to direct the synthesis of the first strand cDNA.

Nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) block reverse transcriptase (an HIV enzyme). Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) bind to and block HIV reverse transcriptase. HIV uses reverse transcriptase to convert its RNA into DNA (reverse transcription). Blocking reverse transcriptase and reverse transcription prevents HIV from replicating.

Reverse Transcriptase 相关产品 (117):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-19314A
    Azvudine hydrochloride Inhibitor
    Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC50s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azvudine hydrochloride
  • HY-90005
    Etravirine

    依曲韦林

    		Inhibitor 99.56%
    Etravirine (R165335; TMC125) 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，具有抗 HIV 的作用。
    Etravirine
  • HY-U00426
    BF738735 Inhibitor 99.10%
    BF738735 是一种磷脂酰肌醇 4-激酶 IIIβ (PI4KIIIβ) 抑制剂，IC50 为 5.7 nM。
    BF738735
  • HY-N0166
    Gramine

    芦竹碱

    		Inhibitor 99.63%
    Gramine (Donaxine) 是从芦竹中得到的生物碱，为有效的脂联素受体 (adiponectin receptor (AdipoR)) 激动剂，对 AdipoR2 和 AdipoR1 的 IC50 值分别为 3.2 和 4.2 µM。Gramine 同时为小鼠和人 β2-Adrenergic receptor (β2-AR) 激动剂。Gramine 具有抗肿瘤、抗炎和抗病毒作用。
    Gramine
  • HY-B1826
    Adefovir

    阿德福韦

    		Inhibitor 99.74%
    Adefovir (GS-0393) 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂，在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 HBV DNA 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 HBV 的 IC50 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。
    Adefovir
  • HY-B0255
    Adefovir dipivoxil

    阿德福韦酯

    		Inhibitor 99.99%
    Adefovir dipivoxil 是一种腺苷类似物，是核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 Adefovir 的口服前体。Adefovir dipivoxil 对 Lamivudine 耐药株和野生型菌株均有抑制作用。Adefovir dipivoxil 具有抗正痘病毒活性。
    Adefovir dipivoxil
  • HY-15232A
    Tenofovir alafenamide fumarate

    替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐

    		Inhibitor 99.14%
    Tenofovir alafenamide fumarate (GS-7340 fumarate) 是 Tenofovir 的前体，Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。
    Tenofovir alafenamide fumarate
  • HY-13782A
    Tenofovir Disoproxil

    替诺福韦酯

    		Inhibitor 99.84%
    Tenofovir Disoproxil (Bis(POC)-PMPA) 是核苷酸逆转录酶抑制剂 (nucleotide reverse transcriptase inhibitor)，有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。
    Tenofovir Disoproxil
  • HY-10571A
    Delavirdine mesylate

    地拉韦啶甲磺酸盐; 地拉韦定甲磺酸盐; 地拉夫定甲磺酸盐

    		Inhibitor 99.82%
    Delavirdine (U 90152) mesylate 是一种有效的口服活性非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Delavirdine mesylate 选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT) (IC50=0.26 μM)，选择性超过 DNA 聚合酶 α (IC50=440 μM) 和 DNA聚合酶 δ (IC50>550 μM)。Delavirdine mesylate 是 HIV-1 病毒复制的抑制剂，可以用于艾滋病的相关研究。
    Delavirdine mesylate
  • HY-B0249
    Didanosine

    地达诺辛

    		Inhibitor 99.94%
    Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。
    Didanosine
  • HY-17423A
    Abacavir sulfate

    硫酸阿巴卡韦

    		Inhibitor 99.88%
    Abacavir sulfate (Abacavir Hemisulfate) 是一种竞争性的口服活性核苷逆转录酶（nucleoside reverse transcriptase）抑制剂。 Abacavir sulfate 可抑制 HIV 的复制。Abacavir sulfate 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir sulfate 可突破血脑屏障，抑制端粒酶（telomerase）活性。
    Abacavir sulfate
  • HY-19314
    Azvudine Inhibitor 99.60%
    Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azvudine
  • HY-14266
    Dapivirine

    达匹维林

    		Inhibitor 99.90%
    Dapivirine (TMC120) 是二芳基嘧啶 (DAPY) 的原型，是具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Dapivirine (TMC120) 可直接与 HIV 的逆转录酶结合。Dapivirine (TMC120)调节自噬并诱导 Akt、Bad 和 SAPK/JNK 的激活。
    Dapivirine
  • HY-104012
    Islatravir Inhibitor 99.94%
    Islatravir (MK-8591) 是一种核苷逆转录酶 (reverse transcriptase) 抑制剂，具有抗 HIV-1 活性，对 HIV-1 (WT)，HIV-1 (M184V)，HIV-1 (MDR) 的 EC50 值分别为 0.068 nM，3.1 nM 和 0.15 nM。
    Islatravir
  • HY-121075
    Alizarin complexone Inhibitor ≥98.0%
    Alizarin complexone 是一种钙示踪剂和螯合剂。Alizarin complexone 是 Rous 相关病毒2逆转录酶（RAV-2 RT）抑制剂。
    Alizarin complexone
  • HY-13910A
    Tenofovir hydrate

    替诺福韦水合物

    		Inhibitor ≥98.0%
    Tenofovir hydrate (GS 1278 hydrate) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。
    Tenofovir hydrate
  • HY-131596B
    Emtricitabine triphosphate tetrasodium salt Inhibitor 99.06%
    Emtricitabine triphosphate tetrasodium salt 是 Emtricitabine triphosphate (HY-131596) 的四钠盐形式。然而，Emtricitabine triphosphate 是 Emtricitabine (HY-17427) 的磷酸化合成代谢物。Emtricitabine 是一种核苷类逆转录酶抑制剂，靶向 HIV 和 HBV。
    Emtricitabine triphosphate tetrasodium salt
  • HY-120097
    R-10015 Inhibitor 99.72%
    R-10015 是一种用于 HIV 感染的广谱抗病毒化合物，是高效选择性的 LIMK 抑制剂，通过结合 ATP 结合口袋阻断 LIMK，抑制人 LIMK1 的 IC50 值为 38 nM。
    R-10015
  • HY-16776
    Censavudine Inhibitor 98.18%
    Censavudine (OBP-601; BMS-986001)，一种核苷类似物，是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Censavudine 是一种有效的 HIV 抑制剂，对 HIV-2 和 HIV-1 的 EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。Censavudine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Censavudine
  • HY-122470
    Stampidine Inhibitor 99.80%
    Stampidine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，具有高效、广谱的抗 HIV 活性。Stampidine 抑制实验室 HIV-1 株 HTLVIIIB (B 包膜亚型) 和主要临床分离株的 IC50 值分别为 1 nM 和 2 nM。Stampidine 还可以抑制耐 NRTI 临床分离株和耐 NNRTI 临床分离株，IC50 分别为 8.7 nM 和 11.2 nM 。
    Stampidine
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